當(dāng)前位置:首頁(yè) > 成功案例 > 問題答疑 > 互作實(shí)驗(yàn) > RNA pull down銀染后,條帶背景深是什么原因?
      客戶文章技術(shù)專題問題答疑
      互作實(shí)驗(yàn)蛋白實(shí)驗(yàn)分子細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
      RNA pull down銀染后,條帶背景深是什么原因?

      RNA pull down銀染后條帶背景深需考慮是不是SDS-PAGE染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或者抗體的質(zhì)量問題,多克隆抗體經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)這種情況,最有可能的情況是樣品中包含的非特異性蛋白太多了,針對(duì)這一點(diǎn),有以下解決措施:
      1.優(yōu)化孵育時(shí)間、溫度、鹽濃度等條件;

      2.優(yōu)化緩沖體系,使用嚴(yán)謹(jǐn)性高的緩沖體系;

      3.提高裂解液的質(zhì)量。

      標(biāo)簽:circRNA  circRNA翻譯蛋白  翻譯蛋白  mRNA  

      電子郵箱

      [email protected]

      聯(lián)系電話

      020-32053431 / 400-699-1663

      聯(lián)系地址

      廣州市黃埔區(qū)科學(xué)城廣州國(guó)際企業(yè)孵化器D506

      微信咨詢

      微信掃碼一對(duì)一咨詢

      服務(wù)熱線
      4006991663
      在線客服 返回頂部