Q1：免疫共沉淀Co-IP如果沒(méi)有與目標(biāo)蛋白質(zhì)相互作用的蛋白質(zhì)怎么辦？ 或者，交互蛋白的信號(hào)太弱怎么辦？

A1：可能是由于以下3種原因?qū)е拢?

1. 裂解緩沖液中的去污劑濃度可能過(guò)高或過(guò)強(qiáng)。

降低洗滌劑的濃度，或?qū)⑵涓臑闇睾偷摹Ｍǔ?，洗滌劑的?qiáng)度順序應(yīng)為：

SDS>Trition>NP40>Digitonin>CHAPS

2. 靶蛋白在細(xì)胞中亞定位的影響。

改變裂解緩沖液的配方，使蛋白質(zhì)釋放。

3. 蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用太弱或不穩(wěn)定。

將抗體更改為更親和的抗體以捕獲更多的靶蛋白。或者，應(yīng)用表達(dá)系統(tǒng)來(lái)提高目標(biāo)蛋白的純度和濃度。其他，改變樣品來(lái)源或優(yōu)化樣品處理，使樣品具有更多的目標(biāo)蛋白或相互作用蛋白。

Q2：假陽(yáng)性太強(qiáng)或檢測(cè)到的非特異性結(jié)合蛋白太多該如何操作？      

A2：可能是以下2種原因：

1. 抗體濃度太高。

降低抗體濃度

2. 抗體特異性不夠好。

將抗體更換為更好的抗體。如果非特異性結(jié)合仍然存在，將 NaCl 的濃度增加到低于 1M。

免疫共沉淀CoIP實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理  

細(xì)胞裂解后，孵育結(jié)合了抗體的珠子，誘餌蛋白通過(guò)其抗體結(jié)合到Beads上，同時(shí)誘餌蛋白的互作蛋白，也一起“共沉淀”到Beads上。洗滌掉未結(jié)合的蛋白后，再用洗脫液將互作蛋白復(fù)合物從Beads洗脫下來(lái)，便得到免疫共沉淀CoIP產(chǎn)物。CoIP產(chǎn)物既可用Western Blot檢測(cè)已知蛋白，也可用質(zhì)譜鑒定未知蛋白。  

當(dāng)沒(méi)有合適的誘餌蛋白抗體時(shí)，可以通過(guò)表達(dá)融合了Flag標(biāo)簽的誘餌蛋白，利用Flag標(biāo)簽做免疫沉淀。即細(xì)胞過(guò)表達(dá)Flag-Bait，經(jīng)裂解后與anti-Flag珠子孵育，誘餌融合蛋白與Beads結(jié)合，其互作蛋白“共沉淀”到Beads上，再經(jīng)洗滌、洗脫后用WB或質(zhì)譜檢測(cè)。

輝駿生物提供的Co-IP免疫共沉淀服務(wù)分為以下兩種：

1. Co-IP WB，用于檢測(cè)某樣本中的誘餌蛋白和待測(cè)蛋白是否存在相互作用；

2. Co-IP MS，用于篩選某樣本中的誘餌蛋白與哪些蛋白具有相互作用。

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