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      客戶文章技術(shù)專題問題答疑
      【必看】Co-IP實驗抗體輕重鏈污染難題:關(guān)鍵策略與實用解決方法!

      在進行Co-IP實驗時,我們常常會遇到讓人非常頭疼的抗體輕重鏈污染,下面輝駿生物和大家一起探討這些問題產(chǎn)生的原因和解決方法,幫助大家制定更合理的實驗方案。


      一.為什么IP時會有抗體輕重鏈污染?

      眾所周知,Co-IP是研究蛋白與蛋白相互作用的技術(shù),基于抗體和抗原特異性結(jié)合的原理,采用結(jié)合了目標(biāo)蛋白抗體的beads,調(diào)取樣本中天然結(jié)合的目標(biāo)誘餌蛋白(Bait)及其互作蛋白,去除未結(jié)合的蛋白后,再將復(fù)合物從beads上洗脫下來,進行后續(xù)western-blot或質(zhì)譜鑒定。

      IP時會有抗體輕重鏈污染


      由上圖可知,免疫沉淀復(fù)合物包括:Beads、抗體(約25kD的輕鏈+約55kD的重鏈蛋白)、誘餌蛋白和互作蛋白。為了檢測復(fù)合物中的蛋白,必須將這些蛋白與抗體、beads分離。無論變性還是非變性洗脫方法,都不可避免的會將IP抗體一起洗脫下來,使之殘留在最終的洗脫液中。


      當(dāng)后續(xù)進行western-blot檢測時,洗脫液中的IP抗體也會被轉(zhuǎn)移到膜上,因此WB二抗不僅會識別WB一抗,還會識別這些殘留的IP抗體,導(dǎo)致結(jié)果圖中除了目標(biāo)蛋白條帶,還常常有抗體的輕鏈和重鏈條帶。如果恰好目標(biāo)蛋白條帶也在55 kDa或25 kDa左右,則會和輕重鏈條帶混淆在一起而無法區(qū)分。


      當(dāng)后續(xù)進行質(zhì)譜檢測時,IP抗體也被一起酶解和進入質(zhì)譜儀,由于抗體的絕對含量遠高于樣本中蛋白的含量,這些肽段會有更大概率的被檢測到,從而了降低了其他低豐度蛋白的檢出概率,導(dǎo)致鑒定的互作蛋白更少。


      二.怎么解決抗體輕重鏈污染?

      技術(shù)人員想了一系列的方法來減少抗體輕重鏈對IP結(jié)果的干擾,例如:

      1、IP抗體選用共價偶聯(lián)到beads上的抗體;

      2、IP抗體選用沒有恒定區(qū)的納米抗體;

      3、選用直接標(biāo)記HRP的一抗;

      4、選用只識別天然構(gòu)象抗體或只識別抗體輕鏈或重鏈的二抗。


      其中方法1和2的抗體不僅售價很高,而且很多時候根本買不到。方法3和4只能掩蓋Western-blot檢測時的輕重鏈干擾,并不能真正消除這些污染,如果IP后的蛋白需要做質(zhì)譜,它們則無用武之地。除此之外,我們還能怎么辦呢?


      雖然我們很難買到偶聯(lián)beads的誘餌蛋白抗體,但是我們能很容易買到偶聯(lián)beads的標(biāo)簽抗體呀!當(dāng)在樣本中過表達帶標(biāo)簽(例如Flag、GFP等)的誘餌蛋白時,相當(dāng)于給蛋白帶上了“尾巴”,用這個“尾巴”的抗體beads來做IP,不僅方便,而且成本低,易于購買。目前,生產(chǎn)標(biāo)簽抗體磁珠的廠家很多,最常見的是將普通的flag抗體直接偶聯(lián)在beads,可是當(dāng)小伙伴兒們真正開始實驗時,卻發(fā)現(xiàn)偶聯(lián)的flag抗體依舊會殘留在IP洗脫液中,這是為什么呢?


      事實上抗體并不是個單一蛋白,是由兩條重鏈和兩條輕鏈蛋白共價偶聯(lián)成的多聚體結(jié)構(gòu),如果不能保證4條鏈都完全偶聯(lián)在beads上,還是會有抗體污染,尤其當(dāng)用到比較強烈的洗脫方法時(例如加入WB loading buffer煮樣洗脫),這種污染尤為嚴(yán)重。


      難道沒有完全無污染的抗體beads嗎?當(dāng)然有!結(jié)合多年的互作實驗和質(zhì)譜經(jīng)驗,輝駿生物開發(fā)了專門解決輕重鏈污染問題的ChainFree?納米抗體磁珠,涵蓋了目前主流的多種標(biāo)簽,比如Flag (DYKDDDDK)、HA、Myc、V5、GFP、RFP。


      該磁珠偶聯(lián)了經(jīng)過嚴(yán)格篩選、優(yōu)化并重組表達的標(biāo)簽納米抗體,完全解決了抗體污染問題,也保證了批次間穩(wěn)定性。多次對比實驗顯示,該磁珠對誘餌蛋白的親和力很強,單次使用5-20ul即可,即使誘餌蛋白的表達量低,也能很好的完成IP實驗。




      輝駿生物Anti-Flag抗體磁珠.png

      泳道1:轉(zhuǎn)染Flag空載體的HEK-293T細(xì)胞裂解液

      泳道2:轉(zhuǎn)染Flag-誘餌蛋白的HEK-293T細(xì)胞裂解液

      泳道3:轉(zhuǎn)染Flag空載體的HEK-293T細(xì)胞裂解液采用20 μL ChainFree? Anti-Flag 磁珠IP后的洗脫液

      泳道4:轉(zhuǎn)染Flag-誘餌蛋白的HEK-293T細(xì)胞裂解液采用20 μL ChainFree? Anti-Flag 磁珠IP后的洗脫液


      一抗:Anti-Flag小鼠單克隆抗體1:2500稀釋(輝駿產(chǎn)品貨號:FI01104)

      二抗:羊抗鼠IgG (H+L) :1:8000稀釋

      預(yù)計分子量大?。?5 kDa



      廣州輝駿生物科技股份有限公司ChainFree?系列產(chǎn)品


       產(chǎn)品類型

       產(chǎn)品

       貨號

      價格

       無輕重鏈污染型納米抗體磁珠

       ChainFree? Flag納米抗體磁珠

       FI8201



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       ChainFree? HA納米抗體磁珠

       FI8202

       ChainFree? Myc納米抗體磁珠

       FI8203

       ChainFree? V5納米抗體磁珠

       FI8204

       ChainFree? GFP納米抗體磁珠

       FI8205

       ChainFree? RFP納米抗體磁珠

       FI8206


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