雙向電泳一次可以從細(xì)胞、組織或其它生物樣本中分離上千種蛋白質(zhì)，凝膠上的斑點都對應(yīng)著樣品中的蛋白質(zhì)，且各種蛋白質(zhì)的等電點，分子量和含量的信息都能通過質(zhì)譜鑒定和軟件分析獲得。

在磁珠法核酸提取的過程中，樣本的前處理工作對整個提取結(jié)果會有至關(guān)重要的影響。當(dāng)然，選取合適的磁珠，更能使提取結(jié)果事半功倍，吉恩特生物的01系列磁珠，半沉降時間可達(dá)15min以上，磁吸時間僅為15s左右，可為操作者帶來不一樣的磁珠操作體驗。

單細(xì)胞基因組測序目前主要有兩種擴(kuò)增方法：MALBAC方法及MDA方法，而單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組目前主要有三種方法：SMART擴(kuò)增技術(shù)、10×genomics技術(shù)及Andeplete技術(shù)。今天主要和大家比較下單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序的三種常用方法。

RNA 不僅是基因和蛋白的橋梁(mRNA)，而且是細(xì)胞器的組成成分(18s rRNA 等)及基因表達(dá)調(diào)控的重要因子(miRNA、lncRNA、circRNA)，以 RNA 為中心的分子互作研究也是生物有機(jī)體生命活動(如器官發(fā)育分化、疾病發(fā)生等)規(guī)律闡釋的重點內(nèi)容。輝駿生物提供的以 RNA 為中心的分子互作研究技術(shù)，包括篩選型的 ChIRP-MS/ChIRP-Seq 和 RNA pull-down_MS，及驗證型的 ChIRP-WB/ ChIRP-QPCR 和 RNA pull-down_WB 等。

如果能夠有方法預(yù)測到lncRNA的靶基因，會減輕我們的工作量。而如何去測lncRNA的靶基因，輝駿生物向大家介紹可以從lncRNA不同的作用模式入手。

腺病毒感染目的細(xì)胞預(yù)實驗-實驗?zāi)康模捍_定腺病毒感染目的細(xì)胞的最低病毒量，各個細(xì)胞株的腺病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率都不太一樣， 其中尤以淋巴細(xì)胞株最難轉(zhuǎn)導(dǎo)。