2017年2月，南京師范大學生命科學學院的研究人員發(fā)現(xiàn)FEN1在肺癌細胞中高表達，是堿基切除修復通路的重要組分，在維持基因組穩(wěn)定性方面發(fā)揮重要作用。FEN1對肺癌細胞增殖來說很關鍵，抑制FEN1會導致DNA復制能力下降和DNA損傷積累，最終引發(fā)凋亡。FEN1量的改變還會影響肺癌細胞對化療藥物的響應。在小鼠實驗中，F(xiàn)EN1抑制劑的使用也能夠阻礙肺癌的發(fā)展。因此，該研究指出FEN1的有效利用可能會為肺癌靶向治療提供幫助。

2023年3月，甘肅農業(yè)大學動物科技學院的研究人員采用RIP-qPCR和RNA pull down等技術研究了lncRNA EN_42575的m6A修飾在該過程中的作用，為探討仔豬感染性腹瀉的表觀遺傳學觀點提供了理論依據。

2017年1月，中國醫(yī)科大學的研究團隊發(fā)現(xiàn)癌癥易感候選基因CASC9在胃癌組織中的高表達與侵襲性病理特征有關。在對紫杉醇和阿霉素耐藥的BGC823/DR和SGC7901/DR細胞中，CASC9的表達水平更高。敲除CASC9基因可抑制BGC823/DR和SGC7901/DR細胞的增殖，促進細胞凋亡。此外，在BGC823/DR和SGC7901/DR細胞中，CASC9基因敲除后恢復了對紫杉醇和阿霉素的化療敏感性。這與多藥耐藥1(MDR1)蛋白表達降低有關。研究結果提示，lncRNA CASC9的表達與胃癌的侵襲性病理特征有關，可能成為調控胃癌細胞增殖、侵襲和化療耐藥的潛在癌基因。

2021年7月,中南大學湘雅三醫(yī)院腫瘤科在知名期刊《Frontiers in Oncology》發(fā)表了高分文章,輝駿生物為該合作客戶提供RNA pull down MS、RNA免疫沉淀（RIP）、LC-MS/MS質譜檢測等技術支持.10年實驗服務外包經驗,精通RNA pull-down MS,RNA pull-down Wb實驗流程,協(xié)助客戶順利發(fā)文,RNA Pull Down實驗結果穩(wěn)定

2020年7月，中山大學附屬第六醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)：ILF3-AS1在顳葉癲癇（TLE）患者的海馬和血清中水平升高，ILF3-AS1通過靶向miR-212誘導炎性細胞因子和MMP3、MMP9的表達。值得注意的是，針對ILF3-AS1/miR212/MMP3/9軸的治療策略可能是治療TLE的有效方法。

2021年8月，西南大學家蠶基因組學國家重點實驗室發(fā)表新研究成果。本研究聚焦調控絲素蛋白（fibH、fibL、P25)編碼基因的啟動子結合蛋白，利用DNA pull down MS技術篩選了幼蟲第四次蛻皮期 (M4)和5齡幼蟲第5天(L5D5)這兩個具有代表性的發(fā)育階段，從后絲腺中鑒定出大量fih、fibL和P25啟動子的結合蛋白，并分析了M4和L5D5之間存在共同和獨特結合蛋白，及它們的功能特征和相互作用關系，為了解絲蛋白基因的相關調節(jié)因子提供了新的見解。

2020年7月，廣州醫(yī)科大學的這項研究首次探討了Maff在HCC中的作用，并揭示了一個新的circ-ITCH/miR-224-5p/MafF調控通路。研究發(fā)現(xiàn)Maff在肝癌組織和細胞中呈下降趨勢，慢病毒介導的Maff過表達抑制肝癌細胞增殖，誘導細胞凋亡。RNA pull down實驗表明，CIRC-itch能特異性地結合肝癌組織中的miR-224-5p；救治實驗進一步闡明Maff的表達和抗腫瘤作用可能是通過CIRC-itch/miR-224-5p軸來調節(jié)的。研究證實了Maff在肝癌中的抑癌作用，為肝癌的潛在治療靶點提供了新的視角。

LC-MS/MS如何鑒定磷酸化、甲基化、泛素化關鍵位點？輝駿生物本文詳細講解其如何精準鑒定磷酸化位點、甲基化位點及泛素化關鍵位點，涵蓋原理、流程與實操要點，助力科研人員高效開展實驗，解決LC-MS/MS位點鑒定難題。輝駿自有實驗平臺，結果真實可靠，售前方案專業(yè)，售后支持至LC-MS/MS文章發(fā)表。

一文搞定IP-MS蛋白互作組學！輝駿生物從基礎原理到實操流程，從避坑技巧到高分文章解讀，全覆蓋蛋白互作研究核心要點。輝駿15年LC-MS/MS技術服務經驗，拆解客戶IP-MS高分文章案例，教你快速設計實驗、分析數(shù)據，輕松發(fā)表高分IP-MS論文。

輝駿生物從實操到分析，全方位解讀Nature級Co-IP 實驗！涵蓋實驗流程優(yōu)化、抗體與試劑選擇、結果判讀與生信分析等內容，高效沖刺高分論文。輝駿生物提供Flag、HA、V5、GFP 等多種標簽的納米抗體磁珠，以及配套 IP 試劑盒，眾多客戶使用后高效完成coip并發(fā)文！

circRNA pull down技術多依賴接口序列設計探針捕獲circRNA及結合蛋白，但受限于序列特征，多數(shù)circRNA難以設計理想探針，易致實驗失敗。輝駿生物圍繞circRNA pull-down技術原理、流程、注意事項、結果解讀、文獻應用及常見問題與解決方案展開詳解，10多年實驗經驗，專業(yè)提供circRNA pull down整體實驗服務及circRNA pull down試劑盒

細胞蛋白樣本制備總踩坑？詳解實操全流程，重點講解輝駿FI8101IP裂解液與FI8105蛋白酶抑制劑搭配技巧，全程冰上操作、超聲冰水浴要點，新手跟著做就能零失誤！